Meme ve yumurtalık kanseri riski genlerle tespit edilebilir

Yüzyıllar boyunca milyonlarca cana mal olan kanser denilen ölümcül hastalığa rağmen, birçok insan hala temellerinden habersiz. Şu anda meme kanseri, akciğer kanserini geride bırakarak dünyadaki en yaygın kanser türü haline geldi. Dünya Sağlık Raporu’na göre, 2020’de dünya genelinde yaklaşık 2,3 milyon kadına bu hastalık teşhisi kondu. Kulağa korkutucu gelse de, bu durum dünyadaki örneklerin yaklaşık yüzde 10’unda kalıtsaldır.

Genler, yani BRCA 1 ve BRCA 2 genleri, kanserle mücadelede esastır. Ancak mutasyona uğrarlarsa ölümcül olabilirler. Bu genlerin bir kopyasını ebeveynlerinden miras alan bir kişi kanser geliştirme riski altında olabilir. Neyse ki, artık bu genleri vücudunuzda görünmeden önce tespit etmenin yolları var.

Meme ve yumurtalık kanseri nedenleri

Tüm kanserler kalıtsaldır, yani belirli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır (hepsi kalıtsal değildir). Her genin iki kopyası vardır. Genellikle geni devre dışı bırakmak için her iki kopyada da bir mutasyon gerekir. Genin bozulmasına neden olur ve mutasyonu taşıyan hücreleri süresiz bölünmeye hazırlar. Bununla birlikte, ilgili genin zaten kusurlu bir kopyasına sahip olan bazı kişilerin kalıtsal kanser geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir. Ebeveynlerinden miras aldıkları bir DNA onarımı sorumlu olabilir.

Araştırmalara göre, tespit edilen tüm meme kanseri vakalarının yüzde 5 ila yüzde 10’u nesiller boyunca aktarılıyor. Bir kişinin ailesinde meme kanseri öyküsü varsa, bunu kendilerinde geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir. Aralarındaki ilişkinin yakınlığı gibi faktörlere bağlı olarak risk yüzdesi değişir. Meme kanseri teşhisi konan akraba sayısı da rol oynayabilir.

Genetik testin önemi

Meme kanseri riski kesin olarak genetik testler kullanılarak belirlenebilir. Bir mutasyon tespit edildiğinde, yakın aile üyeleri (çocuklar, kardeşler, ebeveynler) yüzde 50’ye kadar enfeksiyon riski altında olabilir. Sonuç olarak, genetik değişiklikler için taranabilir ve erken teşhis ve müdahale için daha sık taramaya tabi tutulabilirler.

Erken tanı, hastaların çeşitli tedavi seçeneklerine zamanında erişimini, sağkalım oranlarını ve yaşam kalitesini iyileştirir. Aslında, hastalar genetik olarak meme kanserine yatkın olduklarının farkındalarsa koruyucu ilaçlar alabilirler veya ameliyat olabilirler. Meme ve yumurtalık kanseri için genetik testler, risk altındakileri önleme ve tedavi etme şansını artırır. Hastalara gelecekteki kanser riskleri konusunda bir güvence ve rahatlık duygusu sağlar. Ayrıca bilinçli tedavi kararları vermede yardımcı olur.

Aile öyküsü söz konusu olduğunda, genetik testler size riski belirlemede bir avantaj sağlar. Risk değerlendirmesi proaktif olmanızı sağlar. Doktorunuzla risk azaltma seçeneklerini tartışmanıza olanak tanır. Ameliyat, kanser önleyici ilaçlar veya gelecekte daha sık yapılan testler olabilir.